Gestalten Sie die Pharmafabrik der Zukunft mit uns.
Sie möchten an der Schnittstelle von Automatisierung, IT/OT-Infrastruktur und pharmazeutischer Produktion arbeiten?
Sie haben Erfahrung in der Computerised System Validation (CSV), verstehen komplexe technische Zusammenhänge und möchten anspruchsvolle Systeme nicht nur dokumentieren, sondern deren Planung, Umsetzung und Validierung aktiv mitgestalten?
Dann sind Sie bei der Process [.-ING] GmbH richtig.
Wir sind eine inhabergeführte Beratungs- und Ingenieurgesellschaft für Bio- und Pharmaprozesstechnik. Mit rund 300 Mitarbeitern in Deutschland, Österreich und der Schweiz planen und realisieren wir anspruchsvolle Industrieprojekte – von neuen Pharmafabriken und Laboren bis zur Modernisierung bestehender Produktionsanlagen.
Seit über 20 Jahren sind wir unabhängiger Partner namhafter Unternehmen der Life-Sciences-Industrie. Unsere Projekte verbinden technische Innovation, anspruchsvolle Engineering-Aufgaben und einen unmittelbaren Beitrag zur sicheren Herstellung von Arzneimitteln.
Ihre Perspektive bei uns
Als CSV-Prozessingenieur (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Validierung computergestützter und automatisierter Systeme in der Pharma- und Biotechindustrie.
Sie arbeiten an abwechslungsreichen Projekten und verbinden technisches Verständnis mit regulatorischer Expertise. Dabei begleiten Sie Systeme von der ersten technischen Konzeption über die Spezifikation und Implementierung bis zur erfolgreichen Validierung.
Ihr Aufgabenfeld reicht von Automatisierungssystemen und Prozessleitsystemen über Monitoring-, Track-&-Trace- und MES-Lösungen bis hin zu ERP-, LIMS- sowie komplexen IT-/OT-Infrastrukturen. Sie bringen unterschiedliche Fachdisziplinen zusammen, bewerten technische Schnittstellen und sorgen dafür, dass Systeme zuverlässig, sicher und GMP-konform umgesetzt werden.